治験審査委員会

治験審査委員会
トップページ > 治験審査委員会 > 現在までの審議課題H29年度

平成29年度第6回治験審査委員会審議

開催日時 平成30年3月23日(金) 15時35分~16時10分
場所 渋川医療センター大会議室(後)
出席者 蒔田 富士雄 渡邉  覚 松本 守生 横田 徹
澤村 守夫 吉井 明弘 楠 孝司 水江 麻紀子
三浦 広美 竹下 秀行 藤本 和利 笠原 一
唐澤 裕美 髙橋 美智子    
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-01-03 ヤンセンファーマ株式会社依頼の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,daratumumab,の比較第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
17-07-10 再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者を対象にJNJ-54767414(Daratumumab)皮下投与を検討する第I相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-07-04 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の古典的ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅲ相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-07 サノフィ株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたSAR650984の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-08 サノフィ株式会社の依頼によるSAR650984の第1/2相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 アッヴィ合同会社
16-03-09 アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたvenetoclaxの第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
17-11-10 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象にカルフィルゾミブ,デキサメタゾン及びDaratumumab とカルフィルゾミブ及びデキサメタゾンを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
11-09-09 多発性骨髄腫患者を対象としたBMS-901608の第3相臨床試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 第一三共株式会社
12-03-11 第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブの第Ⅳ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
18-03-07 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象にダラツムマブの皮下投与と静脈内投与を比較検討する第3相ランダム化多施設共同試験
研究の概要 治験依頼書が提出され当院での治験実施について審議した。
結果 承認
治験依頼者 シンバイオ製薬株式会社
18-03-08 再発又は再燃びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたSyB L-0501とリツキシマブ併用による第Ⅲ相臨床試験
研究の概要 治験依頼書が提出され当院での治験実施について審議した。
結果 承認

平成29年度第5回治験審査委員会審議

開催日時 平成30年1月19日(金) 15時35分~16時00分
場所 渋川医療センター大会議室(後)
出席者 蒔田 富士雄 渡邉  覚 松本 守生 横田 徹
吉井 明弘 水江 麻紀子 三浦 広美 藤本 和利
笠原 一 小関 満 唐澤 裕美 髙橋 美智子
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-01-03 ヤンセンファーマ株式会社依頼の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,daratumumab,の比較第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・有害事象に関する報告書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
17-07-10 再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者を対象にJNJ-54767414(Daratumumab)皮下投与を検討する第I相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
15-01-04 武田薬品工業株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたIxazomib Citrate(MLN9708)の第3相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-01-09 MSD株式会社の依頼による多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-03-02 MSD株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-07-04 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の古典的ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
(報告)開発の中止等に関する報告書が提出された。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-07 サノフィ株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたSAR650984の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-08 サノフィ株式会社の依頼によるSAR650984の第1/2相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・重篤な有害事象に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 アッヴィ合同会社
16-03-09 アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたvenetoclaxの第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
17-11-10 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象にカルフィルゾミブ,デキサメタゾン及びDaratumumab とカルフィルゾミブ及びデキサメタゾンを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 第一三共株式会社
12-03-11 第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブの第Ⅳ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認

平成29年度第4回治験審査委員会審議

開催日時 平成29年11月17日(金) 16時10分~16時40分
場所 渋川医療センター大会議室(後)
出席者 蒔田 富士雄 松本 守生 横田 徹 澤村 守夫
吉井 明弘 三浦 広美 竹下 秀之 藤本 和利
笠原 一 小関 満 唐澤 裕美 髙橋 美智子
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-01-03 ヤンセンファーマ株式会社依頼の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,daratumumab,の比較第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・有害事象に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
(報告)開発の中止等に関する報告書が提出された。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
17-07-10 再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者を対象にJNJ-54767414(Daratumumab)皮下投与を検討する第I相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
13-11-09 武田薬品工業株式会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象としたMLN9708の第3相試験
研究の概要 治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
15-01-04 武田薬品工業株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたIxazomib Citrate(MLN9708)の第3相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
16-09-08 武田薬品工業株式会社の依頼によるイキサゾミブの第Ⅱ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
14-05-03 武田薬品工業株式会社の依頼による初発の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708の第3相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-07-04 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の古典的ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-07 サノフィ株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたSAR650984の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-08 サノフィ株式会社の依頼によるSAR650984の第1/2相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年9月26日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 アッヴィ合同会社
16-03-09 アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたvenetoclaxの第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
13-11-08 小野薬品工業株式会社の依頼によるcarfilzomibの多発性骨髄腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
(報告)治験終了報告書が提出された。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
15-11-05 小野薬品工業株式会社の依頼による再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象にしたデキサメタゾン併用時のカルフィルゾミブ週1回投与と週2回投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 第一三共株式会社
12-03-11 第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブの第Ⅳ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・有害事象に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
17-11-10 再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象にカルフィルゾミブ,デキサメタゾン及びDaratumumab とカルフィルゾミブ及びデキサメタゾンを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 治験依頼書が提出され当院での治験実施について審議した。
結果 承認

平成29年度第3回治験審査委員会審議

開催日時 平成29年9月22日(金) 15時50分~16時35分
場所 渋川医療センター大会議室(後)
出席者 蒔田 富士雄 渡邉 覚 松本 守生 横田 徹
澤村 守夫 吉井 明弘 楠 孝司 水江 麻紀子
三浦 広美 竹下 秀之 藤本 和利 笠原 一
小関 満 唐澤 裕美 髙橋 美智子  
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-01-03 ヤンセンファーマ株式会社依頼の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,daratumumab,の比較第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-05-05 ヤンセンファーマ株式会社の依頼による未治療多発性骨髄腫患者を対象としたJNJ-54767414の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
17-07-10 再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者を対象にJNJ-54767414(Daratumumab)皮下投与を検討する第I相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
15-01-04 武田薬品工業株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたIxazomib Citrate(MLN9708)の第3相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
16-09-08 武田薬品工業株式会社の依頼によるイキサゾミブの第Ⅱ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
14-05-03 武田薬品工業株式会社の依頼による初発の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708の第3相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-01-09 MSD株式会社の依頼による多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社社
16-03-02 MSD株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-07-04 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の古典的ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-07 サノフィ株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたSAR650984の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-08 サノフィ株式会社の依頼によるSAR650984の第1/2相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年9月1日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 アッヴィ合同会社
16-03-09 アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたvenetoclaxの第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
15-11-05 小野薬品工業株式会社の依頼による再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象にしたデキサメタゾン併用時のカルフィルゾミブ週1回投与と週2回投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
11-09-09 多発性骨髄腫患者を対象としたBMS-901608の第3相臨床試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 第一三共株式会社
12-03-11 第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブの第Ⅳ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・有害事象に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認

平成29年度第2回治験審査委員会審議

開催日時 平成29年7月21日(金) 16時15分~16時55分
場所 渋川医療センター大会議室(後)
出席者 蒔田 富士雄 渡邉 覚 松本 守生 横田 徹
澤村 守夫 楠 孝司 水江 麻紀子 竹下 秀之
笠原 一 小関 満 唐澤 裕美 髙橋 美智子
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-01-03 ヤンセンファーマ株式会社依頼の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,daratumumab,の比較第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-05-05 ヤンセンファーマ株式会社の依頼による未治療多発性骨髄腫患者を対象としたJNJ-54767414の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
13-11-09 武田薬品工業株式会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象としたMLN9708の第3相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
15-01-04 武田薬品工業株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたIxazomib Citrate(MLN9708)の第3相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
16-09-08 武田薬品工業株式会社の依頼によるイキサゾミブの第Ⅱ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-01-09 MSD株式会社の依頼による多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社社
16-03-02 MSD株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-07-04 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の古典的ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-07 サノフィ株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたSAR650984の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-08 サノフィ株式会社の依頼によるSAR650984の第1/2相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 アッヴィ合同会社
16-03-09 アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたvenetoclaxの第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年5月31日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
15-11-05 小野薬品工業株式会社の依頼による再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象にしたデキサメタゾン併用時のカルフィルゾミブ週1回投与と週2回投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
11-09-09 多発性骨髄腫患者を対象としたBMS-901608の第3相臨床試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 第一三共株式会社
12-03-11 第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブの第Ⅳ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
17-07-10 再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者を対象にJNJ-54767414(Daratumumab)皮下投与を検討する第I相試験
研究の概要 治験依頼書が提出され当院での治験実施について審議した。
結果 承認

平成29年度第1回治験審査委員会審議

開催日時 平成29年5月19日(金) 15時55分~16時30分
場所 渋川医療センター大会議室(後)
出席者 蒔田 富士雄 渡邉 覚 松本 守生 横田 徹
澤村 守夫 楠 孝司 水江 麻紀子 三浦 広美
藤本 和利 笠原 一 唐澤 裕美 髙橋 美智子
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-01-03 ヤンセンファーマ株式会社依頼の再発又は難治性多発性骨髄腫患者を対象とした,daratumumab,の比較第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 ヤンセンファーマ株式会社
15-05-05 ヤンセンファーマ株式会社の依頼による未治療多発性骨髄腫患者を対象としたJNJ-54767414の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
13-11-09 武田薬品工業株式会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象としたMLN9708の第3相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
開発の中止等に関する報告書が提出された。(製造販売承認取得の報告)
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
15-01-04 武田薬品工業株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたIxazomib Citrate(MLN9708)の第3相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
16-09-08 武田薬品工業株式会社の依頼によるイキサゾミブの第Ⅱ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書・重篤な有害事象に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
開発の中止等に関する報告書が提出された。
(製造販売承認取得の報告)
結果 承認
治験依頼者 武田薬品工業株式会社
14-05-03 武田薬品工業株式会社の依頼による初発の多発性骨髄腫患者を対象としたMLN9708の第3相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書・治験実施状況報告書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-01-09 MSD株式会社の依頼による多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月4日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社社
16-03-02 MSD株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象としたMK-3475の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月4日 結果:承認)
(審査終了日:西暦2017年4月28日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 MSD株式会社
16-07-04 MSD株式会社の依頼によるMK-3475の古典的ホジキンリンパ腫を対象とした第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-07 サノフィ株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたSAR650984の第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 サノフィ株式会社
16-03-08 サノフィ株式会社の依頼によるSAR650984の第1/2相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 アッヴィ合同会社
16-03-09 アッヴィ合同会社の依頼による再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象としたvenetoclaxの第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
13-03-12 小野薬品工業株式会社依頼による第Ⅰ/Ⅱ相試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
13-11-08 小野薬品工業株式会社の依頼によるcarfilzomibの多発性骨髄腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 小野薬品工業株式会社
15-11-05 小野薬品工業株式会社の依頼による再発及び難治性の多発性骨髄腫患者を対象にしたデキサメタゾン併用時のカルフィルゾミブ週1回投与と週2回投与を比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書・治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
結果 承認
治験依頼者 ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
11-09-09 多発性骨髄腫患者を対象としたBMS-901608の第3相臨床試験
研究の概要 治験に関する変更申請書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認
治験依頼者 第一三共株式会社
12-03-11 第一三共株式会社の依頼による多発性骨髄腫患者を対象としたデノスマブの第Ⅳ相試験
研究の概要 安全性情報等に関する報告書が提出され治験継続について審議した。
迅速審査結果の報告がなされた。
(審査終了日:西暦2017年4月6日 結果:承認)
結果 承認